Casa ProdottiCorredo rapido della prova di Covid 19

Multi corredo rapido della prova del pacchetto IVD Covid 19 18 mesi di validità per sangue

Multi corredo rapido della prova del pacchetto IVD Covid 19 18 mesi di validità per sangue

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Multi corredo rapido della prova del pacchetto IVD Covid 19 18 mesi di validità per sangue
Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Diacegene
Certificazione: ISO13485
Numero di modello: Prova dell'antigene SARS-CoV-2
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 20.000
Prezzo: USD 2.5-USD 3.5 per test
Tempi di consegna: 3-15 business day
Termini di pagamento: T/T
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Specificazione: 25 prove/scatola Metodologia: Lattice Immunochromatography
Componenti: Carta della prova, diluizione, metropolitana capillare, tampone Stoccaggio: Temperatura ambiente o refrigerato (2-30℃)
Validità: 18 mesi Tipo del campione: Nasofaringe/raccolta orofaringea del tampone
Strumento: Nessuno Tipo di dispositivo: Apparecchio medico di IVD (diagnostico in vitro)
Evidenziare:

Corredo rapido della prova di IVD 18months

,

corredo rapido della prova del sangue

,

Analisi del sangue rapida di IVD

15 minuti nessun corredo di analisi dell'antigene della prova Kit/SARS-CoV-2 dello strumento Covid-19 con il metodo di Immunochromatography del lattice

 

 

 

Principio della prova:

 

Il metodo di immunochromatography del lattice è usato per individuare gli antigeni del virus di SARS-Cov-2, di influenza A o di influenza B. Dopo il trattamento quando SARS-Cov-2, l'influenza A o antigeni del virus di B nel campione si aggiungono al foro di rilevazione, l'antigene ed anticorpo identificato lattice (anticorpo monoclonale contro SARS-Cov-2, influenza A o l'antigene di B) formi un complesso immune. I movimenti complessi con il liquido alla membrana della nitrocellulosa e l'area di rilevazione della membrana della nitrocellulosa è ricoperto d'altra.

 

Risultato dei test:

 

Quando l'anticorpo monoclonale è contro SARS-Cov-2, influenza A o l'antigene di B, il complesso immune è catturato dall'anticorpo sulla membrana della nitrocellulosa, formante una linea rossa della reazione: il risultato è positivo. Quando il campione non contiene l'antigene SARS-Cov-2, l'influenza A o gli antigeni di B o è più bassi del limite di segnalazione minimo di questo corredo, nessuna linea rossa della reazione compare nell'area di rilevazione: il risultato è negativo. Allo stesso tempo, se il risultato è positivo o negativo, poichè il livello di controllo interno dei reagenti, una linea rossa della reazione sarà formato nell'area di controllo di qualità (linea C), che è usata per giudicare se il processo cromatografico è normale oppure no.

 

In Conjuction con la prova dell'anticorpo di IgG/IgM

  • Accuratezza: l'inesattezza della prova dell'antigene dovuto il campionamento manuale è indirizzata dalla prova dell'anticorpo, con conseguente accuratezza combinata di vicino 100%.
  • Facile di uso: flessibilità nella determinazione neanche o in entrambe le prove applicare la disponibilità dell'operatore dato.
  • Velocità: la prova dell'anticorpo richiede il min 8 ed entrambe le prove possono essere effettuate simultaneamente nel min 15.
  • Individuazione tempestiva: la carenza di prova durante il periodo di incubazione di prova dell'anticorpo è completata dalla prova dell'antigene.
  • Convenienza: il prezzo di rilevazione dell'acido nucleico (PCR) pesa di più delle prove dell'antigene e dell'anticorpo si sono combinate, dato la prova di PCR sono in funzione a forte intensità di mano d'opera e richiedere con l'ambiente del laboratorio.
  • Regolazioni del Non laboratorio: sia la prova dell'anticorpo da oro colloidale che l'antigene sono azionati senza strumento. La prova dell'anticorpo con il metodo della cromatografia dell'immunofluorescenza ha bisogno di piccolo strumento. Nessun laboratorio per analizzare o la bassa temperatura per conservazione è richiesto.
Specificazione prove/scatola di 1or 5 o 25
Metodologia Lattice Immunochromatography
Validità

18 mesi

 

 

CIRCA GLI STATI UNITI


Sichuan Xincheng Co. biologico, srl (Diacegene come marca per il mercato d'oltremare), fondata nel 2007, è una società biotecnica principale globale, dedicando per sviluppare e fabbricare i prodotti in vitro di sistema diagnostico (IVD), fornendo " gli analizzatori & reagenti» e «prodotti & servizi».

 

Sichuan Xincheng Co. biologico, srl (citata come Xincheng BIO- e Diacegene come marca per la vendita d'oltremare), è stato fondato nel 2007, situato nella zona alta tecnologia di Chengdu, provincia del Sichuan, P.R. China. È un'impresa alta tecnologia combinata con R & S, produzione, le vendite di sistema diagnostico in vitro (IVD) «strumento & il reagente «e fornisce» i prodotti & i servizi». La società è stata elencata nel mercato azionario nazionale di scambio e di citazioni di azioni ordinarie (NEEQ) del 2014, codice di riserva 831193.

 

La società ha una base di produzione della MU 18,7, sviluppante un'area di un ² da 24.000 m., dei prodotti principali compreso l'analizzatore biochimico automatico e sostenente i reagenti, dei prodotti point-of-care di prova (POCT) e di più di 100 prodotti indipendenti. La BIO- certificazione ottenuta del sistema di gestione della qualità di Xincheng di ISO9001, ISO13485, partecipa allo schema nazionale di valutazione della qualità della Inter stanza per promuovere le iniziative standardizzate di tracciabilità.

 

Come i prodotti in vitro di un sistema diagnostico (IVD) e fornitore integrato di programma di servizi, il futuro di Xincheng BIO- continuerà ad aderire «cliente-centrato a, al lavoro di squadra, l'innovazione,» i valori pragmatici, dedicati, progressivi del centro, ad essere l'innovatore dell'IVD ed il promotore della sanità generale.

 

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Dettagli di contatto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona di contatto: Harvey Huang

Telefono: +8615828328497

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