Analizzatore omogeneo di fluorescenza di precisione di Multiplo-Manica
1. Teoria:
La prova immunofluorescente tradizionale non è prova immunofluorescente omogenea. Poiché il tempo di reazione è breve, la cattiva uniformità, la precisione e la sensibilità della prova immunofluorescente sono povere.
Con la tecnologia fluorescente omogenea, l'antigene del campione e l'anticorpo del reagente sono le reazioni completamente omogenee. Secondo il monitoraggio dinamico del segnale di fluorescenza al segnale sovrapposto, migliorare la sensibilità, per ottenere i risultati più accurati; per la soluzione di alta concentrazione, dopo il sistema acquisti abbastanza segnale fluorescente, concluda la reazione in anticipo ed il rapporto. Secondo l'aggiunta del tempo di reazione immune, ha sovrapposto il segnale fluorescente analizzare i micro campioni.
2. Vantaggi:
a. Ampia gamma di prova:
Con il monitoraggio dinamico del segnale della fluorescenza, l'analizzatore omogeneo della fluorescenza ha un'ampia gamma di prova: 1,0 - 250.000 mlU/mL
b. Breve tempo della prova:
Con il monitoraggio dinamico del segnale della fluorescenza, l'analizzatore omogeneo della fluorescenza acquista il valore della fluorescenza ad un tempo differente rapidamente ottenere il risultato per i pazienti ad alto rischio e tenta d'ottenere più tempo per i pazienti. Il cTnl può ottenere il risultato in 4 minuti (richieste tradizionali delle prove di fluorescenza intorno 15 minuti.)
c. Alta sensibilità:
Con i materiali fluorescenti della alto-sensibilità, la reazione immune omogenea e la tecnologia di controllo dinamica, l'analizzatore omogeneo della fluorescenza ha migliorato la sensibilità della prova notevolmente. A 4 minuti, la sensibilità di cTnl può raggiungere 1.6ng/ml; a 10 minuti, il Hs-cTnl, la sensibilità può raggiungere 0.04ng/ml.
d. Alta precisione:
Con la tecnologia omogenea della reazione immune che è simile alla reazione chimica biochimica di luminescenza, la precisione potrebbe essere 5% - 10%, mentre la precisione dell'analizzatore tradizionale della fluorescenza è soltanto 10% - 20%.
e. Progettazione tutta compresa per il corredo:
Con il recipiente del campione, il recipiente della reazione immune, la finestra della prova ed il TIP dota tutti d'un polverizzatore in una progettazione del corredo, è più conveniente per l'operazione, anche, questa potrebbe evitare il tocco diretto dei campioni.
f. Controllo di qualità e calibratura.
Garanzia di calibratura e di controllo di qualità l'accuratezza del risultato dei test ed il normativo del laboratorio.
3. Caratteristiche principali:
1. In pieno automatico, nessun percorso liquido, facile da operare ed affidabile;
2. corredo individuale, nessun'infezione incrociata;
3. Il modulo di calibratura e di controllo di qualità, garantisce l'accuratezza e la stabilità dei risultati;
4. Tipi del campione: Siero, plasma, intero sangue, urina, ecc.
5. Velocità massima della prova: un'ora di 60 prove;
6. 5 prove allo stesso tempo;
7. Caricamento massimo dei campioni: 125 pc;
8. Tempo della prova: 4 - 8 minuti (le prove differenti, il tempo sarebbero differenti.
4. Progetti di test:
| Tipo |
Elemento della prova |
Gamma di prova |
Scadenza |
Tempo |
| Ormone sessuale |
β-HCG |
2.0~200,000 mIU/mL |
15 mesi |
min 4~12 |
| *Prog |
0.38~40 ng/ml |
15 mesi |
min 4~12 |
| Cardiovascolare |
Hs-cTnI |
0.020~10.000 ng/ml |
15 mesi |
min 4~12 |
| cTnI |
0.1~40 ng/ml |
15 mesi |
min 4~12 |
| cTnI/MYO/CK-MB |
cTnI: 0.1~40 ng/ml
MYO: 2.4~400 ng/ml
CK~MB: 0.32~100 ng/ml
|
24 mesi |
min 8 |
| *CK-MB+MYO |
CK-MB: 1.00~100.00 ng/ml
MYO: 10.0~400.0 ng/ml |
15 mesi |
min 4~12 |
| NT-proBNP |
15~30,000 pg/mL |
15 mesi |
min 4~12 |
| *BNP |
15.0~5,000.0 pg/mL |
15 mesi |
min 4~12 |
| Infezione |
CRP |
0.5~200.0 mg/l |
15 mesi |
min 4 |
| SAA |
0.5~100.0 mg/l |
24 mesi |
min 4 |
| CPR+SAA |
5.0~100.0 mg/l |
15 mesi |
min 4 |
| IL-6 |
2~4,000 pg/mL |
24 mesi |
min 4~12 |
| PCT |
0.10~100 ng/ml |
15 mesi |
min 4~12 |
| Altri |
HbA1c |
4%~14% |
15 mesi |
min 4~12 |
| D-dimero |
0.1~10.0 mg/l |
24 mesi |
min 5 |
| *25-OH-VD |
8.1~70.0 ng/ml |
15 mesi |
min 4~12 |
| *Influenza A/B |
Prova qualitativa |
24 mesi |
min 8 |
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