Casa ProdottiCorredo rapido della prova di Covid 19

Prova rapida Kit High Accuracy dell'antigene nasale di 50pcs COVID 19

Prova rapida Kit High Accuracy dell'antigene nasale di 50pcs COVID 19

  • Prova rapida Kit High Accuracy dell'antigene nasale di 50pcs COVID 19
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  • Prova rapida Kit High Accuracy dell'antigene nasale di 50pcs COVID 19
Prova rapida Kit High Accuracy dell'antigene nasale di 50pcs COVID 19
Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Diacegene
Certificazione: ISO13485
Numero di modello: Prova dell'antigene SARS-CoV-2
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 20.000
Prezzo: USD 2.5-USD 3.5 per test
Tempi di consegna: 3-15 business day
Termini di pagamento: T/T
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Specificazione: 50 prove/scatola Metodologia: Lattice Immunochromatography
Componenti: Carta della prova, diluizione, metropolitana capillare, tampone Stoccaggio: Temperatura ambiente o refrigerato (2-30℃)
Validità: 18 mesi Tipo del campione: Nasofaringe/raccolta orofaringea del tampone
Strumento: Nessuno Tipo di dispositivo: Apparecchio medico di IVD (diagnostico in vitro)
Evidenziare:

Corredi rapidi della prova dell'antigene nasale

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Prova rapida Kit High Accuracy dell'antigene

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corredo rapido della prova dell'antigene 50pcs

50 corredo nasale di analisi dell'antigene della prova Covid-19 Kit/SARS-CoV-2 delle prove con il metodo di Immunochromatography del lattice

 

Il corredo di prova d'autoverifica di analisi dell'antigene COVID-19 di XinchengBio è approvato dall'autorità del dispositivo di Midical (MDA) in Malesia.

 

Dopo avere ottenuto l'approvazione, può essere utilizzato per le prove di auto di COVID-19 in Malesia.

 

Prove dell'antigene

 

 

Secondo gli studi scientifici, i metodi di rilevazione multipli dovrebbero applicarsi insieme per complementare a vicenda quando individua SARS-Cov-2. I ricercatori hanno trovato che combinare la prova acida nucleica molecolare e la rilevazione livellata immune può essere di molti vantaggi: migliori la sensibilità e specificità, accorci il periodo di latenza di rilevazione, migliori il tasso positivo di rilevazione, identificare il corso della malattia, la flessibilità di aumento ed accessibilità a prova di POCT e risorse mediche ed assicuri la doppia protezione per tutti i gruppi a rischio possibili.

In una pubblicazione sulla scoperta di morte delle cellule della natura, la nostra prova dell'anticorpo con il metodo della cromatografia dell'immunofluorescenza è altamente stimata e raccomandata di essere provato insieme con la prova acida nucleica (prova di PCR) a rilevazione completa.

 

La prova dell'antigene può essere usata come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati con la prova acida nucleica negativa di SARS-Cov-2 o essere utilizzata insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati.

 

In Conjuction con la prova dell'anticorpo di IgG/IgM

  • Accuratezza: l'inesattezza della prova dell'antigene dovuto il campionamento manuale è indirizzata dalla prova dell'anticorpo, con conseguente accuratezza combinata di vicino 100%.
  • Facile di uso: flessibilità nella determinazione neanche o in entrambe le prove applicare la disponibilità dell'operatore dato.
  • Velocità: la prova dell'anticorpo richiede il min 8 ed entrambe le prove possono essere effettuate simultaneamente nel min 15.
  • Individuazione tempestiva: la carenza di prova durante il periodo di incubazione di prova dell'anticorpo è completata dalla prova dell'antigene.
  • Convenienza: il prezzo di rilevazione dell'acido nucleico (PCR) pesa di più delle prove dell'antigene e dell'anticorpo si sono combinate, dato la prova di PCR sono in funzione a forte intensità di mano d'opera e richiedere con l'ambiente del laboratorio.
  • Regolazioni del Non laboratorio: sia la prova dell'anticorpo da oro colloidale che l'antigene sono azionati senza strumento. La prova dell'anticorpo con il metodo della cromatografia dell'immunofluorescenza ha bisogno di piccolo strumento. Nessun laboratorio per analizzare o la bassa temperatura per conservazione è richiesto.
Componenti Carta della prova, diluizione, metropolitana capillare, tampone
Tipo di dispositivo Apparecchio medico di IVD (diagnostico in vitro)
Strumento Nessuno

 

 

CIRCA GLI STATI UNITI


Sichuan Xincheng Co. biologico, srl (Diacegene come marca per il mercato d'oltremare), fondata nel 2007, è una società biotecnica principale globale, dedicando per sviluppare e fabbricare i prodotti in vitro di sistema diagnostico (IVD), fornendo " gli analizzatori & reagenti» e «prodotti & servizi».

 

Sichuan Xincheng Co. biologico, srl (citata come Xincheng BIO- e Diacegene come marca per la vendita d'oltremare), è stato fondato nel 2007, situato nella zona alta tecnologia di Chengdu, provincia del Sichuan, P.R. China. È un'impresa alta tecnologia combinata con R & S, produzione, le vendite di sistema diagnostico in vitro (IVD) «strumento & il reagente «e fornisce» i prodotti & i servizi». La società è stata elencata nel mercato azionario nazionale di scambio e di citazioni di azioni ordinarie (NEEQ) del 2014, codice di riserva 831193.

 

La società ha una base di produzione della MU 18,7, sviluppante un'area di un ² da 24.000 m., dei prodotti principali compreso l'analizzatore biochimico automatico e sostenente i reagenti, dei prodotti point-of-care di prova (POCT) e di più di 100 prodotti indipendenti. La BIO- certificazione ottenuta del sistema di gestione della qualità di Xincheng di ISO9001, ISO13485, partecipa allo schema nazionale di valutazione della qualità della Inter stanza per promuovere le iniziative standardizzate di tracciabilità.

 

Come i prodotti in vitro di un sistema diagnostico (IVD) e fornitore integrato di programma di servizi, il futuro di Xincheng BIO- continuerà ad aderire «cliente-centrato a, al lavoro di squadra, l'innovazione,» i valori pragmatici, dedicati, progressivi del centro, ad essere l'innovatore dell'IVD ed il promotore della sanità generale.

 

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Dettagli di contatto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona di contatto: Harvey Huang

Telefono: +8615828328497

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