Corredo di analisi di approvazione CRP (ipersensibilità + routine) con il metodo di immunofluorescenza
Uso progettato
Determinazione quantitativa in vitro della concentrazione di proteina C-reattiva in siero umano,
plasma umano ed interi campioni di sangue umani.
Componenti dei reagenti
Il corredo consiste di una carta della prova, di un amplificatore, di un chip di identificazione (facoltativo) e di un interruttore della membrana dell'amplificatore (facoltativo).
Fra loro:
1. Carta della prova: Consiste di una striscia del reagente e di una scatola di plastica. Le componenti principali sulla striscia del reagente sono: membrana della nitrocellulosa, carta assorbente, cartone del PVC ed altri supporti della striscia test;
la striscia del reagente è ricoperta d'anticorpo monoclonale anti-umano del topo di CRP (ogni striscia del reagente
contiene 0.2μg~1.5μg) ed il coniglio IgG (0.2μg~1.5μg su ogni striscia del reagente), fluorescente
topo identificato di CRP anticorpo monoclonale anti-umano (0.2μg~1.5μg su ogni striscia del reagente),
coniglio fluorescente identificato IgG (ogni striscia del reagente contiene 0.2μg~1.5μg).
2. Amplificatore: Amplificatore di Tris (Tris) (20mmol/L ~ 80mmol/L).
3. Chip di identificazione: Contiene le informazioni di base del progetto, le informazioni in lotti e la curva di calibratura.
Applicabile a IFP-2000, IFP-3000 ha prodotto da Xincheng bio- e da AFS-1000, modelli di AFS2000A
prodotto da Labsim. È fornito del chip di identificazione e dell'interruttore della membrana dell'amplificatore; i depositi del chip di identificazione
curva di base di informazioni di progetto, di informazioni in lotti e di calibratura ed il codice a barre sulla prova
la carta contiene soltanto le informazioni in lotti. Applicabile a Xincheng bio- 1000 automatico-HFIAS e
Modelli della HFD-stazione senza chip di identificazione ed interruttore della membrana dell'amplificatore. Il progetto di base
le informazioni, le informazioni in lotti e la curva di calibratura sono segnate sulla carta della prova sotto forma di a
Codice di QR.
Il sistema di misura può essere rintracciato al materiale di riferimento internazionale IRMM ERM
DA470/IFCC;
Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere scambiate o mescolate.
Stoccaggio e stabilità
La carta e l'amplificatore della prova possono essere immagazzinati a 2℃~30℃ per 15 mesi e la soluzione tampone può
sia immagazzinato a 2℃~30℃ per 2h dopo l'apertura della bottiglia. La borsa del di alluminio della prova
la carta dovrebbe essere usata entro 2 ore dopo che è aperta. Il trasporto e lo stoccaggio dovrebbero essere
effettuato a 2℃~30℃.
Strumento applicabile
I modelli hanno prodotto da Sichuan Xincheng il Co. biologico, srl:
IFP-2000, IFP-3000, HFIAS automatico 1000, analizzatore asciutto di dosagggio immunologico di fluorescenza della HFD-stazione,
I modelli hanno prodotto da biotecnologia il Co., srl di Canton Labsim:
AFS-1000, analizzatore asciutto di dosagggio immunologico di fluorescenza di AFS2000A.
| Categoria |
Prova |
Cammino lineare |
Tempo |
| Infiammazione |
CRP |
0.5~200.0 mg/l |
4min |
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