Corredo rapido immunofluorescente IgM IgG, corredo della prova di POCT di rilevazione dell'antigene 8mins

POCT del metodo immunofluorescente per rilevazione dell'anticorpo SARS-CoV-2

COVID-19

Ci sono un altro, tipo più comune di diagnostico rapido prova-di marketing per COVID-19; una prova che individua la presenza di anticorpi nel sangue della gente creduto di essere infettato con COVID-19. Gli anticorpi sono prodotti durante i giorni alle settimane dopo l'infezione con il virus. La forza della risposta dell'anticorpo dipende da parecchi fattori, compresi l'età, stato nutrizionale, la severità della malattia e determinati farmaci o infezioni come il HIV che sopprimono il sistema immunitario. Qualche gente con COVID-19, malattia confermata da prova molecolare (per esempio invertire reazione a catena della trascrizione-polimerasi: RT-PCR), risposte deboli, recenti o assenti dell'anticorpo sono stati riferiti. Gli studi suggeriscono che la maggior parte dei pazienti sviluppi la risposta dell'anticorpo soltanto nella seconda settimana dopo l'inizio dei sintomi. Ciò significa che una diagnosi dell'infezione COVID-19 basata sulla risposta dell'anticorpo sarà spesso soltanto possibile nella fase di recupero in cui molte delle opportunità per intervento o l'interruzione clinico della trasmissione delle malattie già sono passato. Le prove di rilevazione dell'anticorpo che mirano a COVID-19 possono anche inter-reagire con altri agenti patogeni, compreso altri coronavirus umani. e fornisca risultati erroneamente positivi. Infine, c'è stato la discussione circa se RDTs che individua gli anticorpi potrebbe predire se un individuo era immune a reinfezione con il virus COVID-19. Non c'è prova fin qui per sostenere questo.

Le prove per individuare le risposte dell'anticorpo a COVID-19 nella popolazione saranno critiche da sostenere lo sviluppo dei vaccini e da aggiungere alla nostra comprensione delle dimensioni dell'infezione fra la gente che non è identificata con gli sforzi attivi di individuazione e di sorveglianza di caso, il tasso di attacco nella popolazione ed il tasso di mortalità di infezione. Per la diagnosi clinica, tuttavia, tali prove hanno limitato pratico perché non possono diagnosticare rapidamente l'infezione acuta per informare le azioni state necessarie per determinare il corso del trattamento. Alcuni clinici hanno usato queste prove affinchè le risposte dell'anticorpo facciano una diagnosi presuntiva della malattia recente COVID-19 nei casi in cui la prova molecolare fosse negativa ma dove c'era un forte collegamento epidemiologico all'infezione COVID-19 ed ai livelli aumentanti (acuti e convalescenti) accoppiati dell'anticorpo di rappresentazione dei campioni di sangue.

Stoccaggio e stabilità:

La carta della prova è valida per 15 mesi a ℃ 2 a ℃ 30. Il trasporto e la conservazione dovrebbero essere effettuati a ℃ 2 a ℃ 30.

Parametro:

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