Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | Diacegene |
Certificazione: | ISO13485 |
Numero di modello: | Prova dell'antigene SARS-CoV-2 |
Quantità di ordine minimo: | 20.000 |
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Prezzo: | USD 2.5-USD 3.5 per test |
Tempi di consegna: | 3-15 business day |
Termini di pagamento: | T/T |
Specificazione: | prove/scatola di 1or 5 o 25 | Metodologia: | Lattice Immunochromatography |
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Componenti: | Carta della prova, diluizione, metropolitana capillare, tampone | Stoccaggio: | Temperatura ambiente o refrigerato (2-30℃) |
Validità: | 18 mesi | Tipo del campione: | Nasofaringe/raccolta orofaringea del tampone |
Strumento: | Nessuno | Tipo di dispositivo: | Apparecchio medico di IVD (diagnostico in vitro) |
Evidenziare: | Corredo rapido della prova dell'antigene nasale,corredo rapido della prova dell'antigene 8mins,Corredo rapido della prova dell'AG di IVD |
Corredo di prova d'autoverifica nasale Covid-19 dell'imballaggio a scompartimenti per il corredo di analisi dell'antigene della famiglia Use/SARS-CoV-2 con il metodo di Immunochromatography del lattice
Riassunto
Questo prodotto può essere usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati con la prova acida nucleica negativa di SARS-Cov-2 o essere utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati. Non può essere usato come base per la diagnosi e l'esclusione di polmonite causate tramite l'infezione SARS-Cov-2.
Risultato dei test:
Quando l'anticorpo monoclonale è contro SARS-Cov-2, influenza A o l'antigene di B, il complesso immune è catturato dall'anticorpo sulla membrana della nitrocellulosa, formante una linea rossa della reazione: il risultato è positivo. Quando il campione non contiene l'antigene SARS-Cov-2, l'influenza A o gli antigeni di B o è più bassi del limite di segnalazione minimo di questo corredo, nessuna linea rossa della reazione compare nell'area di rilevazione: il risultato è negativo. Allo stesso tempo, se il risultato è positivo o negativo, poichè il livello di controllo interno dei reagenti, una linea rossa della reazione sarà formato nell'area di controllo di qualità (linea C), che è usata per giudicare se il processo cromatografico è normale oppure no.
In conjuction con la prova dell'anticorpo di IgG/IgM
Valutazione qualitativa su sei dimensioni
Specificazione | prove/scatola di 1or 5 o 25 |
Metodologia | Lattice Immunochromatography |
Componenti | Carta della prova, diluizione, metropolitana capillare, tampone |
Persona di contatto: Harvey Huang
Telefono: +8615828328497
Approvazione rapida del corredo ISO13485 della prova di 5pcs Covid 19 orofaringei
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