Casa ProdottiCorredo cardiaco della prova dell'indicatore

CTnI 50tests/prova cardiaca Kit Rapid Quantitative Diagnostic Detection indicatore della scatola

CTnI 50tests/prova cardiaca Kit Rapid Quantitative Diagnostic Detection indicatore della scatola

  • CTnI 50tests/prova cardiaca Kit Rapid Quantitative Diagnostic Detection indicatore della scatola
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CTnI 50tests/prova cardiaca Kit Rapid Quantitative Diagnostic Detection indicatore della scatola
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Diacegene
Certificazione: CE, ISO13485, ISO9001, FSC
Numero di modello: T1501W
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 100 prove
Imballaggi particolari: 25 prove, 50tests, 100tests/box
Tempi di consegna: 5-10 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 50000pcs al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Tipo: Sistema di analisi del sangue Specificazione: 25 prove, 50tests, 100tests/box
Classificazione dello strumento: Classe II Temperatura di stoccaggio: 2-30℃
Validità: 24Months Tipo del campione: Intero sangue, plasma, siero
servizio di Dopo-vendita: Supporto tecnico online Applicazione: Ospedale, clinica, laboratorio
Evidenziare:

50 prove/corredo cardiaco della prova indicatore della scatola

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Corredo cardiaco quantitativo rapido della prova dell'indicatore

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Corredo diagnostico di rilevazione dell'indicatore cardiaco

Introduzione

La mioglobina del siero può essere usata come l'indicatore più sensibile per la diagnosi precoce di infarto miocardico acuto (AMI). Il siero CK-MB è un indicatore del miocardio importante, pricipalmente usato per la diagnosi di infarto miocardico acuto, ma anche per la valutazione di area di infarto miocardico. il cTn ha l'alte sensibilità e specificità per la lesione del miocardio ed ha sostituito CK-MB di massa come la prima scelta per l'indicatore del miocardio di lesione nella diagnosi della sindrome coronarica acuta (ACS).

Il periodo del rilascio dei tre indicatori MYO, il cTnI e CK-MB è differenti. La determinazione rapida dei tre indicatori allo stesso tempo è più conveniente e più veloce della determinazione indipendente. La sincronizzazione a tempo è favorevole all'analisi ed al giudizio dei risultati e così è più capace raggiunge la diagnosi veloce ed accurata. I metodi di rilevazione comunemente usati comprendono il metodo dell'oro e la cromatografia colloidali dell'immunofluorescenza.

 

Questo reagente forma un doppio complesso del panino dell'anticorpo con mioglobina, l'isoenzima della chinasi della creatina e la troponina I ed è individuato da un rivelatore della fluorescenza, in modo da raggiungere lo stesso livello di chinasi della creatina e della mioglobina in siero, in plasma e nell'intero sangue. Determinazione quantitativa della concentrazione di troponina I. Dopo il campione da provare e l'amplificatore sono mescolati uniformemente, essi si aggiungono a goccia a goccia al campione bene della carta della prova. Il campione reagisce con l'anticorpo fluorescente identificato ricoperto sul cuscinetto del campione per formare un complesso dell'antigene-anticorpo, che è cromatografato sulla membrana della nitrocellulosa e l'anticorpo monoclonale della mioglobina anti-umana del topo, l'anticorpo monoclonale della creatina del topo dell'isoenzima anti-umano della chinasi e la troponina anti-umana del topo io che l'anticorpo monoclonale ha prodotto le reazioni immuni specifiche e che è stato catturato. La quantità di complesso fluorescente catturata è correlata positivamente con la concentrazione di mioglobina, di isoenzima della chinasi della creatina e di troponina I nel campione. L'intensità della fluorescenza è individuata e convertita in muscolo secondo la curva di calibratura calibrata sulla carta del chip o della prova di identificazione. Concentrazioni di proteina, di isoenzima della chinasi della creatina e di troponina rossi I.

 

Cat.No. Specifiation Carta della prova Amplificatore Chip di identificazione
T1501W 25 prove 25 400μL*25 1
T1502W 50 prove 50 400μL*50 1
T1503W

100 prove

100 400μL*100 1

 

Nota: Applicabile a IFP-2000, IFP-3000 ha prodotto da Xincheng bio- e AFS-1000, AFS2000A ha prodotto da Labsim. La specificazione d'imballaggio del modello è fornita del chip di identificazione; la specificazione d'imballaggio per il 1000 automatico-HFIAS ed i modelli della HFD-stazione di Xincheng bio- non è fornita del chip di identificazione.

 

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Dettagli di contatto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona di contatto: Poni Yin

Telefono: +8615928809061

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