Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Diacegene |
Certificazione: | CE, ISO13485, ISO9001, FSC |
Numero di modello: | T1501W |
Quantità di ordine minimo: | 100 prove |
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Imballaggi particolari: | 25 prove, 50tests, 100tests/box |
Tempi di consegna: | 5-10 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 50000pcs al giorno |
Tipo: | Sistema di analisi del sangue | Specificazione: | 25 prove, 50tests, 100tests/box |
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Classificazione dello strumento: | Classe II | Temperatura di stoccaggio: | 2-30℃ |
Validità: | 24Months | Tipo del campione: | Intero sangue, plasma, siero |
servizio di Dopo-vendita: | Supporto tecnico online | Applicazione: | Ospedale, clinica, laboratorio |
Evidenziare: | 50 prove/corredo cardiaco della prova indicatore della scatola,Corredo cardiaco quantitativo rapido della prova dell'indicatore,Corredo diagnostico di rilevazione dell'indicatore cardiaco |
Introduzione
La mioglobina del siero può essere usata come l'indicatore più sensibile per la diagnosi precoce di infarto miocardico acuto (AMI). Il siero CK-MB è un indicatore del miocardio importante, pricipalmente usato per la diagnosi di infarto miocardico acuto, ma anche per la valutazione di area di infarto miocardico. il cTn ha l'alte sensibilità e specificità per la lesione del miocardio ed ha sostituito CK-MB di massa come la prima scelta per l'indicatore del miocardio di lesione nella diagnosi della sindrome coronarica acuta (ACS).
Il periodo del rilascio dei tre indicatori MYO, il cTnI e CK-MB è differenti. La determinazione rapida dei tre indicatori allo stesso tempo è più conveniente e più veloce della determinazione indipendente. La sincronizzazione a tempo è favorevole all'analisi ed al giudizio dei risultati e così è più capace raggiunge la diagnosi veloce ed accurata. I metodi di rilevazione comunemente usati comprendono il metodo dell'oro e la cromatografia colloidali dell'immunofluorescenza.
Questo reagente forma un doppio complesso del panino dell'anticorpo con mioglobina, l'isoenzima della chinasi della creatina e la troponina I ed è individuato da un rivelatore della fluorescenza, in modo da raggiungere lo stesso livello di chinasi della creatina e della mioglobina in siero, in plasma e nell'intero sangue. Determinazione quantitativa della concentrazione di troponina I. Dopo il campione da provare e l'amplificatore sono mescolati uniformemente, essi si aggiungono a goccia a goccia al campione bene della carta della prova. Il campione reagisce con l'anticorpo fluorescente identificato ricoperto sul cuscinetto del campione per formare un complesso dell'antigene-anticorpo, che è cromatografato sulla membrana della nitrocellulosa e l'anticorpo monoclonale della mioglobina anti-umana del topo, l'anticorpo monoclonale della creatina del topo dell'isoenzima anti-umano della chinasi e la troponina anti-umana del topo io che l'anticorpo monoclonale ha prodotto le reazioni immuni specifiche e che è stato catturato. La quantità di complesso fluorescente catturata è correlata positivamente con la concentrazione di mioglobina, di isoenzima della chinasi della creatina e di troponina I nel campione. L'intensità della fluorescenza è individuata e convertita in muscolo secondo la curva di calibratura calibrata sulla carta del chip o della prova di identificazione. Concentrazioni di proteina, di isoenzima della chinasi della creatina e di troponina rossi I.
Cat.No. | Specifiation | Carta della prova | Amplificatore | Chip di identificazione |
T1501W | 25 prove | 25 | 400μL*25 | 1 |
T1502W | 50 prove | 50 | 400μL*50 | 1 |
T1503W |
100 prove |
100 | 400μL*100 | 1 |
Nota: Applicabile a IFP-2000, IFP-3000 ha prodotto da Xincheng bio- e AFS-1000, AFS2000A ha prodotto da Labsim. La specificazione d'imballaggio del modello è fornita del chip di identificazione; la specificazione d'imballaggio per il 1000 automatico-HFIAS ed i modelli della HFD-stazione di Xincheng bio- non è fornita del chip di identificazione.
Persona di contatto: Poni Yin
Telefono: +8615928809061
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