Casa Prodotti Corredo della prova di infiammazione

corredo della prova di infiammazione 500ul

Dettagli:

Luogo di origine:	La Cina
Marca:	Diagence
Certificazione:	CE, ISO13485
Numero di modello:	Corredo della prova di infiammazione di SAA

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	10,000tests
Prezzo:	USD1.0-USD3.5 test
Imballaggi particolari:	Dimensione della scatola: 31 X 21 x 22 prove di cm: 50 prove
Tempi di consegna:	3-5 giorni lavorativi
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Capacità di alimentazione:	10.000 prove/settimana

Contatto

Descrizione di prodotto dettagliata

Nome di prodotto:	Corredo della prova di infiammazione di SAA	Uso:	Uso di auto
Garanzia:	24 mesi	Certificato:	CE
Amplificatore:	500μl	Colore:	Bianco
Gamma:	0.5~100	Pacchetto:	5 prove
Evidenziare:	4 Min Inflammation Test Kit , corredo della prova di infiammazione 500ul

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Perché dovremmo provare SAA

SAA è una proteina acuta e legature di fase alla lipoproteina di alta densità del plasma (HDL). Ora, fuochi clinici di ricerca sui tipi di SAA durante la reazione acuta delle malattie infiammatorie. Rispetto alla proteina-CR'acuta ben-provata di fase, SAA è usato per provare se presenta qualunque vantaggi nella diagnosi delle malattie infiammatorie acute. Resta determinare.

Simile a CRP, è usato per valutare il progresso delle reazioni acute di fase. SAA è un parametro sensibile. Comincia ad aumentare dopo circa 8 ore della risposta infiammatoria e supera il limite superiore del campo di riferimento più in anticipo di CRP. Tuttavia, la differenza fra il valore mediano di CRP in gente normale ed il limite superiore del campo di riferimento è circa 10 volte. Soltanto 5 volte in SAA. Per le infezioni secondarie, per esempio, molte infezioni virali, ha elevato SAA è più comune di CRP. Nelle malattie infettive, l'aumento assoluto di SAA è superiore a quello di CRP, così la determinazione di SAA, particolarmente per «le reazioni acute normali» e secondarie di fase, può fornire una migliore distinzione. Solitamente circa due terzi dei pazienti freddi hanno elevato SAA, ma meno di a metà dei pazienti ha lo stesso aumento in CRP. In casi di infezione virale, le concentrazioni elevate di CRP e di SAA sono vedute nelle infezioni dell'adenovirus.

Riferimento

In circostanze normali, il livello di cTnI nel sangue periferico è molto basso: (0 ~ 0,3 μg/L). Dopo che l'inizio degli AMI, dovuto il suo piccolo peso molecolare, è liberato rapidamente da sangue umano e dai suoi aumenti di concentrazione rapidamente. Zaninotto et al. ha usato il cTnI 1μg/L come la soglia diagnostica positiva. Il tasso di diagnosi di pazienti con gli AMI sospettati può raggiungere 94,3% e la specificità di diagnosi è 100%.
Il valore di riferimento di cTnI nel sangue periferico in condizioni normali:① 0.02~0.13 ② >0.2 μg/L di μg/L. sono il valore critico. il ③ > 0,5 μg/I può diagnosticare gli AMI.

Nome	Scatola	Gamma	Tempo	Approvato
SAA	31 X 21 x 22 cm	0.5~100	4Min	CE/ISO

corredo della prova di infiammazione 500ul 0

corredo della prova di infiammazione 500ul 1

Prodotto Tag:

Persona di contatto: Poni Yin

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