Carte della prova di Kit Human Whole Blood With della prova di Interleukin-6 Poct
Componenti dei reagenti
Il corredo consiste di una carta della prova, di un amplificatore e di un chip di identificazione (facoltativo). fra loro:
Carta della prova: Consiste di una striscia del reagente e di una scatola di plastica. Le componenti principali della striscia del reagente sono: membrana della nitrocellulosa, carta assorbente, cartone del PVC e cuscinetto d'etichettatura; la striscia del reagente è ricoperta d'anticorpo monoclonale anti-umano interleukin-6 (ogni striscia del topo del reagente contiene 0.28μg~1.01μg) ed il coniglio IgG (0.2μg~1.5μg su ogni striscia del reagente), fluorescente ha identificato il topo interleukin-6 anti-umano anticorpo monoclonale (0.05μg~0.12μg su ogni striscia del reagente), fluorescente ha identificato il coniglio IgG (ogni striscia del reagente contiene 0.05μg~0.12μg) che la striscia del reagente contiene 0.2μg~1.5μg).
Amplificatore: Amplificatore di Tris (Tris) (50mmol/L).
Chip di identificazione: Contiene le informazioni di base del progetto, le informazioni in lotti e la curva di calibratura.
Applicabile a IFP-2000, IFP-3000 ha prodotto da Xincheng bio- e da AFS-1000, modelli prodotti da Labsim. È fornito del chip di identificazione; il chip di identificazione immagazzina le informazioni di base del progetto, le informazioni in lotti e la curva di calibratura ed il codice a barre sulla carta della prova contiene soltanto le informazioni in lotti. Applicabile a Xincheng bio- 1000 automatico-HFIAS e modelli della HFD-stazione senza chip di identificazione. Le informazioni di base del progetto, le informazioni in lotti e la curva di calibratura sono segnate sulla carta della prova sotto forma di codice di QR.
Il sistema di misura può essere rintracciato al sistema di misura IL-6 approvato da NMPA.
Le componenti nei corredi con differenti numeri di lotto non possono essere scambiate o mescolate.
| Gatto. No: |
Specificazione |
Carta della prova (striscia) |
Amplificatore
(Bottiglie di carico del × di quantità)
|
Chip di identificazione
(Facoltativo)
|
| T1402W |
50 prove |
50 |
200μl×50 |
1 |
| T1403W |
100 prove |
100 |
200μl×100 |
1 |
| Nota: Applicabile a IFP-2000, IFP-3000 ha prodotto da Xincheng bio-. La specificazione d'imballaggio del modello è fornita del chip di identificazione; la specificazione d'imballaggio per il 1000 automatico-HFIAS ed i modelli della HFD-stazione di Xincheng bio- non è fornita del chip di identificazione. |
Intervallo di riferimento
<7.0pg/ml
In riferimento a CLSI C28-A2 «la definizione e la determinazione degli intervalli di riferimento per la Laboratorio-seconda edizione medica delle linee guida di approvazione», 120 individui in buona salute sono stati usati per verificare il trasferimento di interleukin-6.
dovuto le differenze nella geografia, nella corsa e nell'età, è raccomandato che ogni laboratorio per stabilire il suo proprio intervallo di riferimento.
Interpretazione di risultato
La concentrazione di interleukin-6 nel campione è più bassa di 2.0pg/ml ed il risultato di rapporto è <2>4000.0pg/ml.
Se la concentrazione di interleukin-6 nel campione supera 4000,0 pg/ml, è raccomandato per diluirlo con salino normale e per misurarlo e moltiplica il risultato di rapporto per il fattore di diluizione.
I risultati dei test di questo reagente sono per riferimento clinico soltanto e la diagnosi ed il trattamento clinici dei pazienti dovrebbero essere considerati completamente insieme con i loro sintomi/segni, l'anamnesi ed altri risultati dell'esame.
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