Prova domestica Kit Vitro Quantitative Determination di infiammazione di 4Mins IL-6

Prova Kit In Vitro Quantitative Determination di infiammazione Interleukin-6

Limitazione

Capacità anti-interferenza: Non c'spetta interferenza significativa al risultato a concentrazione di colesterolo 60 mg/ml, bilirubina 2 mg/ml, trigliceride 40mg/ml.

Caratteristiche di prestazione

1. Cammino lineare: 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, reagenti IL-6 dello stesso numero di lotto sono stati usati per individuare i campioni interleukin-6 con le concentrazioni di 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml e 4000.0pg/ml, rispettivamente, con il ≥ 0,9900 di coefficiente di correlazione R.

2. Precisione: precisione CV≤15.0%, deviazione relativa R≤15.0% di intra-analisi di inter analisi.

3. Accuratezza: la deviazione relativa è all'interno di ±15.0%.

4. Limite in bianco: non dovrebbe superare 2.0pg/ml.

Precauzioni ed avvertimenti

1. Questo prodotto è usato soltanto per la diagnosi in vitro.

2. Questo reagente contiene gli ingredienti animale-derivati e la sua sicurezza biologica aderisce ai regolamenti, ma ancora è trattata come una sostanza potenzialmente pericolosa.

3. Il reagente contiene le componenti chimiche. Avoid che mangia o che tocca la pelle e le mucose. Se spruzzate casualmente il reagente nei vostri occhi, risciacqui prego immediatamente con abbondanza dell'acqua e cerchi il primo soccorso se necessario.

4. I campioni ed il liquido dello spreco generato dopo le prove dovrebbero essere trattati come la fonte di infezione e la post-utilizzazione dei materiali da imballaggio dovrebbe essere trattata conformemente ai regolamenti pertinenti.

5. Non inserisca la carta della prova di cui la superficie sia bagnata da altri liquidi nel rivelatore, altrimenti può danneggiare la contaminazione o lo strumento.

6. Il numero di lotto della carta della prova, il numero di lotto della soluzione tampone ed il numero di lotto sul chip di identificazione dovrebbero essere coerenti, altrimenti i risultati dei test possono essere inesatti.

7. Se il corredo è immagazzinato a lungo, è raccomandato per immagazzinarlo a 2℃~8℃.

8. Vedi l'etichetta per la data di produzione e la data di scadenza.

Raccolta e preparazione di esemplare

1. Siero umano, plasma umano (anticoagulazione degli ED) e campioni umani dell'intero sangue (anticoagulazione degli ED).

2. Il siero/plasma dovrebbe essere separato appena possibile o provato dopo la raccolta del campione per evitare l'emolisi. Se non può essere misurata a tempo, sarà trasportata ed immagazzinata come richiesto.

3. I campioni dovrebbero essere trasportati ed immagazzinati a 2℃~8℃. I campioni plasma/del siero possono essere immagazzinati a 2℃~8℃ per i 7 giorni, stabile per 1 mese a -20℃ hanno protetto da luce, gli interi campioni di sangue possono essere stabile immagazzinato a 2℃~8℃ per i 2 giorni ed i campioni refrigerati devono essere permessi stare e ristabilire a 20℃~28℃ prima delle prove. Il campione dovrebbe essere provato durante il periodo stabile, altrimenti il campione deve essere raccolto ancora.

4. I campioni di sangue severi di itterizia, dell'emolisi e del lipido hanno avuti determinata influenza sui risultati dei test.