Prova diagnostica in vitro Kit With Immunofluorescence Chromatography di Covid 19 di analisi dell'antigene

15 prova rapida Kit With Immunofluorescence di Min Antigen Covid 19

Metodo:

La carta rapida della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è un immunochromatography basato una prova in vitro di punto. È progettata per la determinazione qualitativa rapida dell'antigene del virus SARS-CoV-2 in tamponi nasali anteriori dagli individui sospettati di COVID-19 entro i primi sette giorni dell'inizio di sintomo. La carta rapida della prova dell'antigene SARS-CoV-2 non sarà usata come sola base per diagnosticare o escludere l'infezione SARS-CoV-2. I bambini al di sotto di 14 anni dovrebbero essere assistiti da un adulto.

Vantaggio:

Principio della prova:

Il reagente forma un coniugato dell'antigene-anticorpo con l'antigene SARS-Cov-2 ed è individuato da un rivelatore della fluorescenza per raggiungere una determinazione semiquantitativa della concentrazione di antigene SARS-Cov-2 in tamponi rinofaringei umani o tamponi orofaringei,
quindi raggiungere un'interpretazione qualitativa dell'infezione virale. Dopo il trattamento, SARS-Cov-2 nel campione si aggiunge al foro di rilevazione, antigene e l'anticorpo identificato lattice (anticorpo monoclonale contro SARS-Cov-2) forma un complesso immune.
I movimenti complessi con il liquido alla membrana della nitrocellulosa e l'area di rilevazione della membrana della nitrocellulosa è ricoperto d'altra.

Risultato dei test:

Quando l'anticorpo monoclonale è contro SARS-Cov-2, il complesso immune è catturato dall'anticorpo sulla membrana della nitrocellulosa, formante il segnale della fluorescenza:
il risultato è positivo. Quando il campione non contiene l'antigene SARS-Cov-2 o è più basso del limite di segnalazione minimo di questo corredo, il segnale della fluorescenza compare nell'area di rilevazione: il risultato è negativo.