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Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene diagnostico rapido di SARS-Cov-2 COVID 19 dal campione nasale del tampone

Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene diagnostico rapido di SARS-Cov-2 COVID 19 dal campione nasale del tampone

  • Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene diagnostico rapido di SARS-Cov-2 COVID 19 dal campione nasale del tampone
Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene diagnostico rapido di SARS-Cov-2 COVID 19 dal campione nasale del tampone
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Diacegene
Certificazione: CE
Numero di modello: Corredi di prova d'autoverifica rapidi COVID-19
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000
Prezzo: 0.8 to 1.5USD
Imballaggi particolari: 1 prova/corredo, 5 prove/corredo. 25 prove/corredo
Tempi di consegna: 10~15 giorni lavorativi
Termini di pagamento: L/C, T/T
Capacità di alimentazione: 10.000 pc/settimana
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Tempo: 15 minuti per ottenere il risultato Sensibilità clinica: 96%
Specificità clinica: 100% Tasso totale di conformità: 98%
Evidenziare:

Corredo della prova SARS-Cov-2

,

Corredi del test diagnostico COVID-19

,

Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene

Gatto. No: Specificazione Carta della prova (striscia) Elaborazione del campione fluida (fiale) SalivaCollector (pezzo)
T4001W 1 prova 1 1 1
T4002W 5Tests 5 5 5
T4003W 25Tests 25

25

25

 

Uso progettato

Progettato usi il prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene della N-proteina SARS-Cov-2 in tampone nasale umano

 

Riassunto

Progettato usi il prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene della N-proteina SARS-Cov-2 in tampone nasale umano

 

Principio della prova

Il metodo di Immunochromatography del lattice è usato per individuare gli antigeni SARS-Cov-2. Dopo il trattamento quando gli antigeni SARS-Cov-2 nel campione si aggiungono al foro di rilevazione, l'antigene e l'anticorpo identificato lattice (anticorpo monoclonale contro SARS-Cov-2) formano un complesso immune. I movimenti complessi con il liquido alla membrana della nitrocellulosa e l'area di rilevazione della membrana della nitrocellulosa è ricoperto d'altra. Quando l'anticorpo monoclonale è contro l'antigene SARS-Cov-2, il complesso immune è catturato dall'anticorpo sulla membrana della nitrocellulosa, formante una linea rossa della reazione: il risultato è positivo. Quando il campione non contiene l'antigene SARS-Cov-2 o è più basso del limite di segnalazione minimo di questo corredo, nessuna linea rossa della reazione compare nell'area di rilevazione: il risultato è negativo. Allo stesso tempo, se il risultato è positivo o negativo, poichè il livello di controllo interno dei reagenti, una linea rossa della reazione sarà formato nell'area di controllo di qualità (linea C), che è usata per giudicare se il processo cromatografico è normale oppure no.

 

Componenti dei reagenti

Il reagente consiste della carta della prova, della soluzione di conservazione del campione, del dispositivo di gocciolamento e del tampone. 1. La carta della prova consiste della striscia del reagente e della custodia in plastica. Le componenti principali della striscia test sono: Il lattice ha identificato la nucleoproteina SARS-Cov-2 anticorpo monoclonale; Anticorpo di monoclone della nucleoproteina SARS-Cov-2 coatted nell'area di rilevazione della membrana della nitrocellulosa; anticorpo policlonale di G dell'anti immunoglobulina del topo riparato nell'area di controllo di qualità della membrana della nitrocellulosa. 2. La soluzione principale di conservazione era tampone fosfato (PBS, 50mm, ph7.2).

 

Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene diagnostico rapido di SARS-Cov-2 COVID 19 dal campione nasale del tampone 0

Corredi di prova d'autoverifica dell'antigene diagnostico rapido di SARS-Cov-2 COVID 19 dal campione nasale del tampone 1

Dettagli di contatto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona di contatto: Eric King

Telefono: +8613612761334

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