amiloide del siero 100pcs Un CE rapido dei corredi della prova del sAA approvato per sangue

Amiloide del siero Un CE del corredo della prova di infiammazione approvato con 100Tests/Box

Che cosa sono i vantaggi?

² velocemente: 4 minuti

² conveniente: siero umano, plasma umano ed interi campioni di sangue umani

² a buon mercato: Più a basso costo con alta efficienza

Riassunto

SAA è una proteina acuta umana di fase, che è un presente componente normale ai bassi livelli nel sangue. Aumenta rapidamente quando il corpo umano ha l'infiammazione contagiosa batterica o virale, la malattia attiva, o danno di tessuto su grande scala. Nella fase acuta di infiammazione o di infezione (48h~72h) può aumentare rapidamente e diminuiscono rapidamente durante il periodo di recupero della malattia. Gli studi hanno indicato che che hanno elevato il siero SAA può essere individuato nelle malattie quali i batteri, i funghi, le infezioni virali, l'aterosclerosi, la malattia cardiovascolare ed il rigetto acuto. Simile a proteina C-reattiva, aiuti di SAA diagnostichi l'infiammazione e valuti i suoi effetti terapeutici. Tuttavia, in alcune malattie, quali le infezioni virali, le malattie cardiovascolari, il rigetto, ecc., SAA può essere più sensibile della proteina C-reattiva e può essere la diagnosi clinica fornisce il migliore valore di riferimento. La rilevazione combinata di proteina C-reattiva e di SAA può migliorare la sensibilità della diagnosi dell'infezione.

I metodi di rilevazione comunemente usati includono il metodo immunoturbidimetric, l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente, la cromatografia dell'immunofluorescenza, il metodo di chemiluminescenza, ecc.

Principio della prova

Questo reagente forma un complesso del panino dell'doppio anticorpo con SAA ed è fornito di un rivelatore della fluorescenza per individuare la concentrazione di SAA in siero, in plasma e nell'intero sangue. Dopo che il campione da provare è mescolato uniformemente con l'amplificatore, si aggiunge a goccia a goccia al foro del campione della carta della prova. Il campione reagisce con il topo fluorescente identificato di SAA l'anticorpo monoclonale anti-umano ricoperto sul cuscinetto del campione per formare un complesso dell'antigene-anticorpo, che poi è cromatografato a nitrocellulosa sulla membrana normale, reagisce specificamente con l'anticorpo monoclonale anti-umano del topo rivestito di SAA ed è catturato. La quantità di complesso fluorescente catturato è correlata positivamente con la concentrazione di SAA nel campione. L'intensità della fluorescenza è individuata e convertita in concentrazione di SAA secondo la curva di calibratura calibrata sulla carta del chip o della prova di identificazione.

Limitazione

Abilità anti-interferenza di abilità anti-interferenza: Quando il colesterolo ≤15mg/ml, la bilirubina ≤2mg/ml, il trigliceride ≤30mg/ml, là non è influenza ovvia sui risultati dei test.

Caratteristiche di prestazione

• Cammino lineare: 0.5mg/L~100.0mg/L, prendono la stessa serie di reagente di SAA alla concentrazione di 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, i campioni dell'amiloide A del siero 100.0mg/L sono stati provati ed il coefficiente di correlazione era r≥0.9900.
• Precisione: precisione CV≤15.0%, deviazione relativa R≤15.0% di intra-analisi di inter analisi.
• Accuratezza: La deviazione relativa è all'interno di ±15.0%.
• Limite in bianco: non dovrebbe superare 0.10ng/ml.

Precauzioni ed avvertimenti

1. Questo prodotto è usato soltanto per la diagnosi in vitro.

2. Questo reagente contiene gli ingredienti animale-derivati e la sua sicurezza biologica aderisce ai regolamenti, ma ancora è trattata come una sostanza potenzialmente pericolosa.

3. Il reagente contiene le componenti chimiche. Avoid che mangia o che tocca la pelle e le mucose. Se spruzzate casualmente il reagente nei vostri occhi, risciacqui prego immediatamente con abbondanza dell'acqua e cerchi il primo soccorso se necessario.

4. I campioni ed il liquido dello spreco generato dopo le prove dovrebbero essere trattati come la fonte di infezione e la post-utilizzazione dei materiali da imballaggio dovrebbe essere trattata conformemente ai regolamenti pertinenti.

5. Non inserisca la carta della prova di cui la superficie sia bagnata da altri liquidi nel rivelatore, altrimenti può danneggiare la contaminazione o lo strumento.

6. Il numero di lotto della carta della prova, il numero di lotto della soluzione tampone ed il numero di lotto sul chip di identificazione dovrebbero essere coerenti, altrimenti i risultati dei test possono essere inesatti.

7. Se il corredo è immagazzinato a lungo, è raccomandato per immagazzinarlo a 2℃~8℃.

8. Vedi l'etichetta per la data di produzione e la data di scadenza.