L'anticorpo medico 25pcs di IVD tampona la prova rapida Kit Card For Clinic di Covid 19

Covid-19 corredo veloce altamente accurato di analisi dell'antigene della prova Kit/SARS-CoV-2 con il metodo di Immunochromatography del lattice

25 corredo rapido di analisi dell'antigene della prova Covid-19 Kit/SARS-CoV-2 delle prove

Uso progettato

Questo prodotto può essere usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati con la prova acida nucleica negativa di SARS-Cov-2 o essere utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati. Non può essere usato come base per la diagnosi e l'esclusione di polmonite causate tramite l'infezione SARS-Cov-2. Questo prodotto può anche essere usato per la diagnosi ausiliaria di influenza un'infezione virale di influenza e del virus B.

Principio della prova

Il metodo di Immunochromatography del lattice è usato per individuare gli antigeni del virus di SARS-Cov-2, di influenza A o di influenza B. Dopo il trattamento quando SARS-Cov-2, l'influenza A o antigeni del virus di B nel campione si aggiungono al foro di rilevazione, l'antigene ed anticorpo identificato lattice (anticorpo monoclonale contro SARS-Cov-2, influenza A o l'antigene di B) formi un complesso immune. I movimenti complessi con il liquido alla membrana della nitrocellulosa e l'area di rilevazione della membrana della nitrocellulosa è ricoperto d'altra. Quando l'anticorpo monoclonale è contro SARS-Cov-2, influenza A o l'antigene di B, il complesso immune è catturato dall'anticorpo sulla membrana della nitrocellulosa, formante una linea rossa della reazione: il risultato è positivo. Quando il campione non contiene l'antigene SARS-Cov-2, l'influenza A o gli antigeni di B o è più bassi del limite di segnalazione minimo di questo corredo, nessuna linea rossa della reazione compare nell'area di rilevazione: il risultato è negativo. Allo stesso tempo, se il risultato è positivo o negativo, poichè il livello di controllo interno dei reagenti, una linea rossa della reazione sarà formato nell'area di controllo di qualità (linea C), che è usata per giudicare se il processo cromatografico è normale oppure no.

Interpretazione di risultato

POSITIVO: Due linee rosse compaiono. Una linea rossa compare nella regione di controllo (C) ed in una rossa
linea nella regione della prova (T). La tonalità di colore può variare, ma dovrebbe essere considerato positivo ogni volta che c'è anche una linea debole.
NEGAZIONE: Soltanto una linea rossa compare nella regione di controllo (C) ed in nessuna linea nella regione della prova (T).
Il risultato negativo indica che non ci sono particelle novelle di coroinavirus nel campione o il numero delle particelle virali è sotto la gamma rilevabile.
INVALIDO: Nessuna linea rossa compare nella regione di controllo (C). La prova è invalida anche se c'è una linea sulla regione della prova (T). Il volume di campione insufficiente o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini il metodo di prova e ripeti la prova facendo uso di nuovo dispositivo della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.