Molte scene adatte, particolarmente nell'ampia area della selezione dell'ospedale
Rimuova la cartuccia (dopo la temperatura ambiente di raggiungimento), assorba 90μL del campione al pozzo ed incubilo per 15 minuti dentro
l'incubatrice della striscia del reagente. Dopo l'inserzione di incubazione la cartuccia nell'analizzatore quantitativo dell'immunofluorescenza (NRM-FI-1000) facendo uso delle frecce della cartuccia come guida ed inizio di clic, quindi lo strumento esplorerà automaticamente la cartuccia.
[Preveduto stima/campo di riferimento]
Gli studi del campo di riferimento sono stati intrapresi basati su un contenuto nel cTnI di 95% della gamma di distribuzione di analisi statistica in 200
la gente apparentemente in buona salute, il risultato era come segue:
Valori previsti: ≤0.3ng/mL.
Taglio del WHO: 0.78ng/mL.
Ogni laboratorio dovrebbe studiare la trasferibilità dei valori previsti alla sua propria popolazione paziente e se necessario
determini i suoi propri campi di riferimento.
Oggetto | Parametro di prestazione |
Nome di prodotto | corredo della prova della troponina I del cTnI |
Tipo del campione | Siero umano, plasma umano, intero sangue umano |
Accuratezza | >90% |
Cammino lineare | 0.10ng/mL~40.00ng/mL |